Bamola VD, Sharma N, Abhipray Gahlowt, Panigrahi P y Chaudhry R
El intestino humano desempeña un papel vital en la regulación de la función inmunitaria, la defensa de la mucosa y la homeostasis. Las células epiteliales intestinales funcionan como células inmunitarias y expresan receptores para patrones moleculares asociados a microbios. El epitelio intestinal experimenta una renovación constante y rápida y algunas de estas células se exfolian en el flujo fecal. Estas células son una fuente importante de macromoléculas, que proporcionan un perfil fisiopatológico del epitelio colónico. La mayoría de los métodos para recolectar células epiteliales colónicas son altamente invasivos e implican endoscopia y biopsia. Los investigadores sugieren que los estudios de la fisiopatología gastrointestinal no son factibles mediante biopsias en neonatos y población pediátrica. Por lo tanto, el aislamiento de estos colonocitos viables exfoliados de las heces humanas es un enfoque no invasivo y muy conveniente que se puede utilizar con fines de diagnóstico e investigación. Hay muy pocos estudios disponibles en todo el mundo y ningún estudio disponible en la India sobre el uso de estas técnicas no invasivas para recuperar colonocitos viables en población sana. Por primera vez, informamos de los resultados de un estudio sobre una población india sana en el que recuperamos colonocitos viables de muestras de heces mediante este método no invasivo (método de recuperación de muestras de células) y evaluamos la expresión de los receptores de inmunoglobulinas (IgA e IgG) mediante citometría de flujo utilizando anticuerpos conjugados específicos con fluorócromo. No hay ningún estudio disponible que proporcione el rango de referencia normal de la concentración de receptores de IgA e IgG en colonocitos viables en una población india sana. En este estudio, reclutamos a 25 niños y 25 adultos sanos del norte de la India y proporcionamos el rango de concentración de receptores de IgA e IgG en colonocitos viables para ambos grupos. Los resultados indicaron que la diferencia en la concentración media de receptores de IgA e IgG fue estadísticamente significativa en ambos grupos.