Abstracto

Un nuevo y versátil conjugado anticuerpo-fármaco para la terapia contra el cáncer

Chuan Lung Hsu

Resumen
Lasformas de anticuerpos farmacológicos (ADC), un prometedor fármaco de última generación que actúa como contrarrestor, combinan la especificidad del tumor con una carga citotóxica excepcionalmente potente para mejorar la eficacia terapéutica en el tratamiento de la enfermedad. Sin embargo, debido a los problemas de ensamblaje y la producción de resultados heterogéneos de la formación irregular de ADC, aquí informamos de una tecnología de ingeniería de glucógeno profundamente eficaz mediante el uso de una GnT-I (N-acetilglucosamina transferasa I) y una GnT-II (N-acetilglucosamina transferasa II) como proteínas para formar un inmunizador de centro tri-manosilo y producir un ADC adaptable. Nuestros resultados muestran que se produce un Herceptin-2(GlcNAc-triazol-DBCO-(PEG)4-DM1)-2(GlcNAc-triazol-DBCO-PEG4-Vc-PAB-(PEG)2-Duocarmycin) tri-manosilado homogéneo con una eficacia de conversión superior al 90% y una tasa de recuperación de la mitad. Los resultados demuestran que el ADC tri-manosilado no solo tiene una citotoxicidad excepcionalmente fuerte (IC50<1,2 nM) que Kadcyla, sino que también tiene una mejor actividad antitumoral en los xenoinjertos BT-474 y N87 (TGI>90%)

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado