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Abstracto
Descripción general de la determinación analítica de captopril en formulaciones de ingredientes farmacéuticos activos (API) y fluidos biológicos
Naveed S
El presente artículo de revisión determina los métodos analíticos para las determinaciones cuantitativas de Captopril (inhibidor de la ECA) mediante una de las técnicas espectroscópicas (espectrofotometría UV) y técnicas de separación como la cromatografía líquida de alta resolución (HPLC). El análisis clínico y farmacéutico de captopril requiere procedimientos analíticos efectivos para el control de calidad, las formulaciones de dosificación farmacéutica y el suero humano. En este artículo se ha compilado una amplia encuesta de los artículos de investigación publicados en varias revistas relacionadas con la química farmacéutica, clínica y analítica. Se integra una sinopsis de los métodos espectrofotómetros y cromatográficos líquidos de alta resolución informados para captopril. Esta evaluación ilustra que la mayoría de los métodos de HPLC revisados se basan en el análisis cuantitativo del fármaco en fluidos biológicos de ingredientes farmacéuticos activos (API), como suero y plasma, y son apropiados para el monitoreo terapéutico de fármacos y fines farmacocinéticos.