Revista de investigación y terapia con células madre

Abstracto

Efectos antiapoptóticos de la médula ósea en islotes humanos: un informe preliminar

Lu-Guang Luo y John ZQ Luo

La apoptosis es uno de los principales factores que contribuyen al fracaso del trasplante de islotes humanos. Los factores que contribuyen a la apoptosis de los islotes existen tanto en las etapas previas como posteriores al trasplante. Los factores incluyen el proceso de aislamiento de los islotes, el deterioro in vitro antes del trasplante y el rechazo inmunológico después del trasplante. Estudios previos han demostrado que las células de médula ósea cocultivadas con islotes humanos no solo mejoraron significativamente la longevidad de los islotes humanos, sino que también mantuvieron la función. Planteamos la hipótesis de que los efectos protectores de las células de médula ósea sobre los islotes humanos se producen a través de mecanismos relacionados con la prevención de la apoptosis. Este estudio observó los niveles de factores inflamatorios como la interleucina-1β (IL-1β), la liberación de ATP extracelular in vitro y los niveles de expresión del receptor de ATP P2X7 (P2X7R), todos los cuales conducen a la aparición de apoptosis en islotes humanos. Cuando se cocultivaron islotes humanos con médula ósea humana, se observó una reducción en la tasa de apoptosis correlacionada con la reducción de factores inflamatorios, acumulación de ATP extracelular y expresión del receptor de ATP P2X7R en comparación con los islotes humanos cultivados solos. Estos resultados sugieren que el cocultivo de células de médula ósea con islotes humanos inhibe la inflamación y reduce la apoptosis, protegiendo así a los islotes del autodeterioro.