Jaber Yaghini, Ahmmad Moghareh Abed, Mozhgan Izadi, Mansoor Salehi, Majid Mansoori
Antecedentes: Se describió una variación genética en la región promotora del gen humano MMP-1, y esta variación genética se ha asociado con el riesgo de enfermedades inflamatorias. Nuestro objetivo fue evaluar la asociación entre la variación genética del gen promotor MMP-1 (1G/2G en -1607) y la incidencia y gravedad de la susceptibilidad a la periodontitis crónica (PC) en una población iraní. Métodos: En este estudio transversal analítico, 100 sujetos iraníes fueron asignados a grupos de caso (con PC, n = 50) y control (con periodonto normal, n = 50). Los índices clínicos (índice de placa, pérdida de inserción clínica, pérdida ósea y profundidad de la bolsa de sondaje) se midieron antes del análisis genético. El ADN genómico se obtuvo de muestras de sangre completa. Las variaciones genéticas del promotor MMP-1 (-1607) se genotiparon utilizando el método PCR-RFLP y los datos clínicos y genéticos se analizaron con pruebas t, Chi-cuadrado, Mann-Whitney y exacta de Fisher. Resultados: Los análisis de genotipos no revelaron diferencias significativas en la distribución del genotipo del promotor de MMP-1 (G1/G2) (en el locus -1607) entre los dos grupos (P = 0,495). Hubo una correlación significativa entre el genotipo 1G/2G de MMP-1 con la pérdida de inserción clínica y la edad en el grupo con PC (P = 0,046 y 0,047 respectivamente), pero no se encontró una correlación significativa entre el genotipo 1G/2G de MMP-1 y otros índices periodontales (pérdida ósea, profundidad de la bolsa de sondaje e índice de placa). Conclusión: La variación genética de MMP-1 no aumenta la susceptibilidad a la periodontitis crónica en pacientes con PC, mientras que existe una asociación entre la pérdida de inserción y la variación genética de MMP-1.