Revista de Ingeniería Química Avanzada

Abstracto

Migración de carga en attosegundos en grupos unidos de forma no covalente

Sankhabrata Chandra

En general, la migración de carga puede ocurrir a través de la correlación y relajación electrón-electrón pura o a través del acoplamiento con el movimiento nuclear. Debemos comprender ambos aspectos de la migración de carga a través del enlace no covalente para aprovechar todo el potencial de los grupos enlazados de forma no covalente. En mi presentación en póster, me he centrado en la migración de carga impulsada por relajación y correlación puras, la localización de carga posterior y, finalmente, en la reactividad dirigida por carga en los grupos enlazados de forma no covalente. La migración de carga impulsada por relajación y correlación puras puede ocurrir en una escala de tiempo de varios cientos de attosegundos y es por eso que la dinámica química asociada con esta migración de carga electrónica pura puede denominarse "Attoquímica". Una de las formas eficientes de dilucidar la Attoquímica es a través de la ionización vertical mediante el monitoreo de una densidad de carga electrónica no estacionaria que evoluciona en el tiempo mientras que la configuración nuclear permanece inalterada. Hasta ahora, nuestro grupo ha estudiado teóricamente la Attoquímica de varios grupos enlazados con halógenos, calcógenos, pnicógenos y tetrelos. En mi póster presentaré diferentes aspectos de la migración de carga, por ejemplo, correlación electrónica, distancia internuclear, fuerza impulsora de la migración de carga, efecto vibracional y rotacional y reactividad dirigida a la carga. Para investigar este tipo de migración de carga impulsada por correlación pura, demostraré que la espectroscopia de generación de armónicos altos (HHG) será útil. Se presentará la construcción de la línea de luz HHG y el espectrómetro. Mediante el uso de la espectroscopia HHG, mostraré cómo se puede encontrar la huella de la migración de carga en attosegundos. Además, presentaré la simulación numérica del espectro HHG resolviendo la ecuación de Schrödinger dependiente del tiempo en 1D.