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Abstracto
Talasemia beta mayor y linfoma no Hodgkin
Pusem Patir, Nur Soyer y Guray Saydam
La beta-talasemia es un trastorno genético frecuente en el área mediterránea, que se caracteriza por un déficit de síntesis de la cadena beta-globina y una reducción de la hemoglobina en los glóbulos rojos. La aparición de linfoma en la talasemia ha sido descrita en raras ocasiones. En este artículo se informa de un caso de talasemia mayor que desarrolló un linfoma no Hodgkin.
Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado