Yuliar, Suciatmih, Dyah Supriyati y Maman Rahmansyah
Entendiendo la interacción de la microflora de las plantas y su diversidad como bacterias filoplantas y rizoplantas, 153 bacterias endófitas habían sido aisladas de 67 especies de plantas. Las muestras de plantas fueron recolectadas del área agrícola y cerca del bosque tropical ripario en la ladera del área del monte Salak, Java Occidental, Indonesia. Tres cepas bacterianas (ES05, ES36 y ES78) mostraron la mayor supresión a Rhizoctonia solani JG Kühn 1858, y su capacidad supresora fue aproximadamente 69% mayor que la del control. Las bacterias fueron aisladas de parte de la planta de Ageratum conyzoides, Camellia sinensis y Ficus benyamina, respectivamente. En el segundo paso del esfuerzo, las cepas seleccionadas mostraron su capacidad para suprimir el crecimiento de R. solani en un rango de 16-60% en medio de agar de dextrosa de papa (PDA) y 5-70% en medio de agar nutritivo (NA). Cinco cepas (ES50, ES69, ES79, ES120 y ES145) tienen un efecto negativo en la inhibición del crecimiento de R. solani en medio NA. Nueve de las cepas seleccionadas inhibieron el crecimiento de Fusarium oxysporum Schlecht en un rango de 10-47% en medio PDA, y 12 de ellas inhibieron el crecimiento de F. oxysporum en un rango de 5-35% en medio NA. Cinco cepas (ES05, ES79, ES83, ES91 y ES145) no inhibieron F. oxysporum en medio PDA, mientras que otras dos cepas (ES50 y ES145) tampoco lo hicieron en medio NA. Se analizaron cualitativamente veintiún cepas bacterianas obtenidas de diecinueve especies de plantas para determinar su vocación como antibióticos, y solo siete cepas (ES42, ES50, ES78, ES81, ES82, ES83 y ES91) produjeron iturina, una cepa (ES79) produjo surfactina, mientras que otras tres cepas (ES17, ES81 y ES145) produjeron quitinasa. Se identificaron con éxito treinta y tres aislados en función de las secuencias de ADNr 16S que tenían un alto nivel de homología (consulte el Banco de datos de ADN de Japón).