Al-Hazmi MA, Gomma MN, Waggas AS y Rawi SM
Se ha informado que el extracto de anémona de mar Gyrostoma helianthus (Cnidaria, Anthozoa) es una fuente de compuestos neuroactivos. El estudio actual fue diseñado para explorar los efectos de la monoamina biógena del extracto crudo de anémona de mar en relación con los cambios histopatológicos en las áreas del cerebro y el transporte de glutatión plasmático. Se utilizaron bioensayos en ratones para determinar la curva de respuesta a la dosis y la neurotoxicidad conductual. La pérdida de equilibrio, los ojos opacos, las convulsiones tónicas, la parálisis, la flexión muscular y la exoftalmia fueron los principales cambios conductuales observados. La DL50 en ratones se identificó como 29 mg/kg de peso corporal después de la inyección intraperitoneal, que se calcula en 20,3 mg/kg de peso corporal en ratas utilizando una tabla de conversión. En nuestro estudio de 3 días, la serotonina, la dopamina y la noradrenalina aumentaron significativamente en la corteza cerebral, el cerebelo y la protuberancia, además del bulbo raquídeo de las ratas después de una única inyección intraperitoneal de ½ DL50 del extracto crudo. Los mayores aumentos de serotonina, dopamina y noradrenalina se lograron en la corteza cerebral. Las células examinadas en la corteza cerebral y el hipocampo mostraron necrosis, picnosis, gliosis focal y congestión de los vasos sanguíneos cerebrales, así como hemorragia cerebral y del hipocampo focal. A la dosis probada, el extracto provocó disminuciones significativas en el glutatión plasmático y la G-reductasa, mientras que los niveles de G-transferasa aumentaron.