Revista de tecnología microbiana y bioquímica

Abstracto

Los péptidos catiónicos con capacidad antibiótica son selectivos para Leishmania panamensis y Leishmania major

José Manuel Lozano, Bernarda Soraya Cuadrado, Gabriela Delgado y Manuel Elkin Patarroyo

La aparición relativamente reciente de resistencia de Leishmania a las terapias utilizadas actualmente ha llevado a la búsqueda de nuevas estrategias terapéuticas. Por ello, el objetivo de este trabajo fue evaluar el efecto in vitro de la actividad antileishmanial y hemolítica de 16 péptidos antimicrobianos sintéticos catiónicos. A continuación, se determinó la viabilidad de monocitos de sangre periférica murinos (J774) y humanos (U937), células HeLa y HepG2 y promastigotes de L. (V) panamensis y L. (L) major utilizando los péptidos mencionados anteriormente. Se sintetizaron todos los péptidos antimicrobianos y cada línea celular y parasitaria se trató con diferentes concentraciones de péptidos. La melitina, bombinina, mastoparan 8 (MP-8), MP-X y dermaseptina-S1 redujeron la viabilidad potencial de las células huésped humanas y murinas en concentraciones mayores que el isetionato de pentamidina, siendo los monocitos de sangre periférica humana y U937 los más sensibles a la acción del péptido. La melitina tuvo un efecto tóxico en todas las células evaluadas en este estudio y L. (L) major fue más sensible que L. (V) panamensis al efecto del péptido. Como MP-8, bombinina, dermaseptina-S1 y péptido antimicrobiano traqueal (TAP) fueron activos contra ambas especies de parásitos, y taquiplesina 1 y Polystes MA selectivamente para L. (L) major, fueron seleccionados como prometedores ya que tenían un índice de selectividad (SI) >1 y mayor a 50 μg/mL de concentración hemolítica (HC50), lo que sugiere que deberían continuar estudiándose en ensayos de infección in vitro e in vivo ya que no ha habido informes previos de actividad de MP-8, bombinina, TAP y Polystes MA con respecto a L. (V) panamensis y L. (L) major.