Ayman Ashmawi
Objetivos: Explorar las características clínicas de pacientes con epilepsias genéticas generalizadas (EGGE) que experimentaron convulsiones tónico-clónicas generalizadas (CTG) durante el sueño.
Métodos: Se trata de un estudio descriptivo observacional retrospectivo en el que se analizaron los registros médicos de pacientes consecutivos que fueron diagnosticados recientemente o previamente con epilepsias genéticas generalizadas en una clínica especializada en epilepsia en El Cairo, Egipto desde enero de 1994 hasta enero de 2015. Los pacientes incluidos tenían un diagnóstico definitivo de GGE con convulsiones tónico-clónicas generalizadas (GTC) (solas o en combinación con sacudidas mioclónicas y/o ausencia). La cohorte del estudio se dividió en dos grupos, el primero con GTC de sueño/vigilia (S/W) y el otro con GTC solo de vigilia (W).
Resultados: Se incluyeron 102 pacientes. La edad media de inicio de la epilepsia (DE/rango) fue de 14,1 años (± 4,6/ 4-30 años) y la duración media del seguimiento (DE/rango) fue de 12,4 años (± 2,6/10-20 años). Quince pacientes (14,7 %) experimentaron (S/W) GTC. En el análisis univariado, las crisis de ausencia (p = 0,02), el síndrome de epilepsia de ausencia juvenil (JAE) (p = 0,002) y el síndrome de epilepsia mioclónica juvenil (JME) (p = 0,01) se correlacionaron significativamente con los pacientes con GGE que experimentaron GTC del sueño.
Significado: Una séptima parte de los pacientes con GGE experimentaron crisis epilépticas durante el sueño. Se observó una relación entre el tipo de crisis de ausencia, los síndromes epilépticos JAE/JME y las crisis convulsivas del sueño en los pacientes con GGE.