Revista de investigación y terapia con células madre

Abstracto

Microglias clonadas con un nuevo sistema de administración en la esclerosis múltiple

Abdul Mannan Baig

La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad neurológica inflamatoria crónica del sistema nervioso central (SNC), caracterizada por la desmielinización y la activación de la microglía. Se cree que las mutaciones mitocondriales y las disfunciones en las células de la microglía contribuyen a los efectos perjudiciales de la neuroinflamación que se observan en la EM. La tecnología de transferencia nuclear somática (SCNT) ofrece un modo de terapia más práctico en la EM; este método intentaría diluir y/o reemplazar progresivamente la microglía mutada y activada con células de envoltura olfatoria (OEC) clonadas con propiedades remielinizantes y depuradoras que intentarían limitar la progresión de la EM. La aplicación de la terapia basada en células madre embrionarias (ES) derivadas de SCNT mediante la clonación de células de envoltura olfatoria (OEC), diseñadas con un componente nuclear autólogo de la OEC receptora con un ovocito donante sano. La masa celular interna del blastocisto desarrollado posteriormente sería la fuente para generar la microglía radial que se utilizaría para la terapia celular en la EM. El nuevo dispositivo de ruta transcripcional propuesto ofrece un modo indoloro de trasplante de células al cerebro. Se espera que este modo de generar glía clonada y su trasplante al cerebro reemplace la microglía mutada y activada de los pacientes con EM y utilice las propiedades regenerativas, remielinizantes y depuradoras de las células madre embrionarias, como se ha visto en ensayos clínicos en pacientes con lesiones de la médula espinal. El uso de SCNT para desarrollar terapias basadas en células madre embrionarias isogénicas para la prevención y el tratamiento de la EM asociada con mutaciones del ADNmt puede abrir una nueva vía de terapia celular dirigida de diseño única para los pacientes con EM. El "dispositivo transcripcional" propuesto para acceder al cerebro puede ser una ruta ventajosa de administración de células clonadas al cerebro.