Abstracto

Efectividad comparativa de la novoquinina, el perindopril y el losartán sobre la presión arterial, la ADMA, la Nadph oxidasa y la Rho quinasa en el tejido renal en la hipertensión inducida por L-metionina y sal

Emre Mutlu*,Necip Ilhan,Nevin Ilhan,Selcuk Ilhan,Solmaz Susam,Engin Sahna

No hay suficiente investigación sobre los efectos de la novoquinina, agonista del receptor AT2, sobre moléculas diana asociadas con patología orgánica incluyendo ADMA, NADPH oxidasa y Rho quinasa. En este estudio investigamos los efectos de la novoquinina, perindopril y losartán sobre la Rho quinasa, ADMA, NADPH oxidasa en la presión arterial del tejido renal, en L-NAME e hipertensión inducida por sal. Además, se estudiaron la contracción inducida por a1-adrenérgicos, las respuestas dilatadoras inducidas por ach en vasos obtenidos de grupos de terapia hipertensiva y farmacológica. Para desarrollar hipertensión, se administró L-NAME por vía intraperitoneal y agua potable con sal (1%) durante 4 semanas. Se administró perindopril, losartán y novoquinina por vía intraperitoneal durante 2 semanas. La presión arterial se midió utilizando el método de manguito de cola; la quinasa Rho, la ADMA y la oxidasa NADPH se midieron por ELÄ°SA en los tejidos renales. Los valores se presentan como medias ± SEM; comparados por ANOVA de una vía. La novoquinina, el perindopril y el losartán disminuyeron el nivel de oxidasa NADPH y ADMA en el tejido renal en comparación con el grupo de hipertensión. La novoquinina, el perindopril y el losartán disminuyeron la presión arterial. La mayor reducción de la presión arterial se determinó en el grupo de tratamiento con perindopril. En el grupo hipertenso, el valor de CE50 de acetilcolina fue significativamente mayor que en el grupo de control y el valor de Emax fue significativamente menor en el grupo hipertenso en comparación con el control. La aplicación de novoquinina, perindopril y losartán mejoró las respuestas dilatadoras inducidas por ach en el modelo de hipertensión inducida por sal y L-NAME. El agonista del receptor AT2, la novoquinina, puede ofrecer protección a órganos diana como el riñón. En este sentido, se necesitan más estudios experimentales para demostrar los posibles beneficios de la novoquinina en el tratamiento de la hipertensión y el daño a órganos diana para la investigación clínica avanzada.

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