Shephali Bhatnagar, Gregory J. Weber, Vikranth Shetty, Viktoriya Shekhovtsova y Eugenia Wang
Los microARN circulantes han surgido recientemente como biomarcadores poderosos debido a su potencial para monitorear cambios en tejidos como el cerebro durante el envejecimiento. Estos microARN se encuentran en muchos tipos de fluidos corporales y sirven no solo como indicadores sistémicos de cambios globales y específicos de tejido de la expresión génica, sino también como mediadores funcionales para la comunicación entre células. En un esfuerzo por vincular los cambios en los microARN circulantes con los cambios en el tejido, utilizamos el sangrado de supervivencia para realizar estudios comparativos de tres microARN seleccionados, miR-34a, -34c y -181b, en plasma y tejido cerebral en dos tipos de modelos animales, mutantes transgénicos de enfermedad de Alzheimer (EA) y ratones con senescencia acelerada (SAMP8). En este estudio, demostramos que la expresión de estos microARN está alterada tanto en los modelos de EA como de SAMP8, con cambios comparables en la expresión de estos microARN específicos tanto en el plasma como en el cerebro, y quizás antes en el plasma. Nuestros resultados demuestran que el método de sangrado de supervivencia permite realizar estudios longitudinales de los cambios en los microARN circulantes, que pueden utilizarse como biomarcadores mínimamente invasivos de cambios degenerativos en el cerebro del ratón.