Gul-e-Saba, A Abdah, MA Abdullah
En este estudio, se sintetizaron nanopartículas (NP) de ácido hialurónico (HA) cargadas con paclitaxel (PTX). La FESEM y la TEM mostraron NP de HA-PTX con forma esférica y tamaños >100 nm. El atrapamiento de HA mantuvo la naturaleza cristalina de PTX como lo sugirió la XRD, y el atrapamiento fue confirmado por el pico característico de PTX a 1736 cm-1 por FTIR. HA-PTX mostró citotoxicidad hacia células de cáncer de pulmón (A549) (IC50 0,3 μg/ml), mama (MCF-7) (IC50 0,2 μg/ml) y colorrectal (HT-29) (IC50 0,2 μg/ml), con 2-3 veces más efectos citotóxicos que el PTX libre. A 10 ng/ml en líneas celulares A549, PTX indujo apoptosis, mientras que HA-PTX mostró una apoptosis mejorada. El perfil cinético de liberación mostró una liberación de PTX de manera bifásica, con una liberación inicial en ráfagas del 60-70%, seguida de una liberación lenta y uniforme. La liberación de PTX se modeló mejor mediante la cinética de primer orden, los modelos de Higuchi y Korsmeyer-Peppas, lo que sugiere que dependía de la concentración, con una difusión anómala, no fickiana, como mecanismo predominante para el transporte del fármaco.