Hossein Fahimi
Los virus del dengue son patógenos transmitidos por mosquitos que pertenecen a la familia Flaviviridae y se transmiten a los humanos a través de las picaduras de mosquitos infectados. Más de 2.500 millones de personas viven en la zona con riesgo de infección por dengue. Este virus causa la fiebre del dengue, la fiebre hemorrágica del dengue y el síndrome de choque por dengue. Aunque los cuatro serotipos del virus del dengue son infecciosos para los humanos, las manifestaciones son ligeramente diferentes según el serotipo del virus. La inmunidad primaria con un serotipo es inmunidad de por vida contra el mismo serotipo, pero no es de protección cruzada contra los otros serotipos, incluso puede aumentar la gravedad de una infección heterotípica secundaria a través del mecanismo de mejora dependiente de anticuerpos (ADE). La proteína de envoltura (proteína E) del virus del dengue es esencial para la unión a los receptores de la célula huésped y la fusión y entrada en las células huésped. La proteína E con tres dominios mejora las respuestas inmunitarias del huésped induciendo anticuerpos neutralizantes y el dominio III de la proteína juega un papel fundamental en este proceso. Por lo tanto, el dominio III de la proteína E es un antígeno útil para el diseño y la producción de proteínas recombinantes para el desarrollo de nuevas vacunas y kits de diagnóstico. En este artículo, he presentado una breve revisión de las estrategias de vacunación contra el dengue, con énfasis en un candidato a vacuna contra el dengue basado en el dominio III de la envoltura desarrollado recientemente (proteína tetravalente ED3). Se explica el diseño, la expresión y la inmunogenicidad de la proteína tetravalente ED3 y los resultados sugieren que este antígeno tetravalente puede mejorar la respuesta inmunogénica neutralizante contra los cuatro serotipos del dengue.