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Abstracto
Denovo diseña, analiza virtualmente y optimiza los fármacos candidatos potenciales para la enfermedad del herpes
Mónica Sharma, Puneet Rawat y Ankita Mehta
El virus del herpes simple (HSV1, HSV 2) es un virus neurotrópico y neuroinvasivo que se vuelve latente y causa una infección de por vida. HSV-1 y 2 producen proteína de célula infectada (ICP)-47 contra la vía de presentación de antígenos de clase I del MHC al inhibir el transportador asociado con el procesamiento de antígenos (TAP). La ICP 47 también es responsable de la naturaleza evasiva del HSV en el sistema inmunológico humano. Los medicamentos antivirales y las vacunas disponibles actualmente solo ralentizan la infección, pero no la curan. En el presente estudio, hemos diseñado in silico un posible candidato a fármaco contra el objetivo ICP-47 del HSV a través de la vía de novo utilizando eLEA3D. El ligando derivado acoplado al receptor viral natural ICP-47 mostró una afinidad de unión de -4,07, pero se encontró tóxico en la herramienta ADMET en línea FAF DRUG, debido a la presencia de un grupo imina de alto riesgo. Una optimización manual adicional condujo a la generación de muchos bioisósteros y la estructura principal final no mostró toxicidad y una alta afinidad de unión de -7,53. Nuestro plomo diseñado puede actuar como un compuesto terapéutico potencial contra el VHS.