indexado en
- Base de datos de revistas académicas
- Genamics JournalSeek
- Claves Académicas
- DiarioTOCs
- Infraestructura Nacional de Conocimiento de China (CNKI)
- cimago
- Acceso a Investigación Global en Línea en Agricultura (AGORA)
- Biblioteca de revistas electrónicas
- Búsqueda de referencia
- Directorio de indexación de revistas de investigación (DRJI)
- Universidad Hamdard
- EBSCO AZ
- OCLC-WorldCat
- Catálogo en línea SWB
- Biblioteca Virtual de Biología (vifabio)
- Publón
- miar
- Comisión de Becas Universitarias
- Fundación de Ginebra para la Educación e Investigación Médica
- pub europeo
- Google Académico
Enlaces útiles
Comparte esta página
Folleto de diario
Revistas de acceso abierto
- Administración de Empresas
- Agricultura y Acuicultura
- Alimentación y Nutrición
- Bioinformática y Biología de Sistemas
- Bioquímica
- Ciencia de los Materiales
- Ciencia general
- Ciencias Ambientales
- Ciencias Clínicas
- Ciencias farmacéuticas
- Ciencias Médicas
- Ciencias Veterinarias
- Enfermería y Cuidado de la Salud
- Genética y Biología Molecular
- Ingeniería
- Inmunología y Microbiología
- Neurociencia y Psicología
- Química
Abstracto
Detección e identificación del virus de la influenza aviar mediante microarrays de ADNc
Michele N Maughan, Travis W Bliss, Ida Chung, David L Suárez y Calvin L Keeler Jr.
Se han aislado de aves virus de la influenza A que consisten en los 16 subtipos HA y 9 NA conocidos. Hemos creado un microarreglo de ADNc aviar de diagnóstico que contiene sondas correspondientes al gen de la matriz (M) altamente conservado y a subtipos seleccionados de hemaglutinina (HA) y neuraminidasa (NA) del virus de influenza aviar. Los productos de RT-PCR de ADNc de los genes HA, NA y M de varios aislamientos y subtipos de influenza aviar se utilizaron para crear un microarreglo de ADNc del virus de influenza aviar (AIV). El microarreglo se evaluó frente a un panel de aislamientos de AIV para evaluar su aplicación en la detección e identificación de AIV. Utilizando el gen M como marcador pan-influenza, las 10 muestras se identificaron como cepas de influenza tipo A. El arreglo fue capaz de clasificar correctamente los subtipos HA y NA en 7 de 10 muestras de prueba. Esto incluyó la correcta identificación, subtipificación y determinación del origen geográfico de todos los subtipos H5 y las dos muestras H7 de origen estadounidense.