Terezinha Morato Bastos de Almeida, Regina Maria Cubero Leitão, Maisa Yoshimoto, Joyce Anderson Duffles Andrade, Willy Beçak, Flair José Carrilho y Shigueko Sonohara
La alteración del gen c-MYC ya se ha demostrado en enfermedades hepáticas crónicas, que incluyen el carcinoma hepatocelular (CHC). La formación espontánea de hepatocitos micronucleados (MN-Heps) en tejido hepático con cirrosis (CL) de pacientes infectados por el virus de la hepatitis C (VHC), se ha descrito anteriormente. El objetivo de este estudio fue investigar si la secuencia del gen c-MYC se pierde por MN-Heps en el proceso cirrótico con o sin CHC. Para este propósito, se investigó la presencia del gen c-MYC en MN-Heps mediante hibridación in situ con fluorescencia en tejido hepático incluido en parafina. En este estudio se incluyeron cinco muestras de hígado de control de donantes de órganos sanos. Se detectaron copias aumentadas del gen c-MYC en el 48-66% de MN-Heps en nódulos cirróticos de todos los casos, pero no en las células hepáticas de control. Además, se detectó un aumento del número de copias del gen c-MYC en el 28% de los hepatocitos de nódulos regenerativos y macroregenerativos (RN, MRN). El aumento también se determinó en el 46% de las células tumorales. No se observó ninguna diferencia significativa en la extrusión del gen c-MYC por parte de los hepatocitos RN o MRN. Concluimos que los RN y MRN muestran una anomalía citogenética hacia el gen c-MYC . Su extrusión en MN-Heps parece ser un evento temprano en las lesiones cirróticas regenerativas. El aumento de las copias del gen c-MYC en LC de pacientes infectados con VHC podría contribuir al desarrollo de HCC.