Marcos André Schörner, Otto Henrique May Feuershuette, Mara Cristina Scheffer, Simone Gonçalves Senna, Maria Luiza Bazzo y Rosemeri Maurici
Objetivo: El objetivo del presente estudio fue analizar dos métodos de extracción de ADN para su uso en el diagnóstico molecular del SGB y compararlos con los resultados del método de cultivo.
Materiales y métodos: Se recolectaron 200 muestras vaginales durante el período prenatal, según las recomendaciones de los CDC, y se realizó la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) del gen atr .
Resultados: La comparación de los dos métodos de extracción de ADN demostró una concordancia del 45%. La sensibilidad y la especificidad de la extracción de ADN con 5 M Guanidina fueron del 100% y del 86,5%, respectivamente. La sensibilidad y la especificidad del kit de extracción de ADN comercial fueron del 50% y del 95%, respectivamente.
Conclusión: Este estudio demostró que la extracción de ADN con 5 M Guanidina fue superior al kit comercial, y que la PCR presentó un tiempo de respuesta más corto que el cultivo. La PCR podría mejorar la sensibilidad y, por lo tanto, puede ser un método de detección útil. El diagnóstico sensible del SGB permite un tratamiento eficaz, con una menor morbilidad y mortalidad neonatal; por lo tanto, son necesarios estudios de costo-efectividad para evaluar la viabilidad de implementar la PCR en los laboratorios de rutina, junto con la colaboración de las salas de maternidad.