Revista de bioequivalencia y biodisponibilidad

Abstracto

Desarrollo y validación de un método LC-MS/MS para la determinación del nivel de testosterona en saliva humana utilizando lovastatina como estándar interno

Syed N Alvi, Saleh Al Dgither y Muhammad M Hammami

Se desarrolló y validó un ensayo rápido de cromatografía líquida por espectrometría de masas en tándem (LC-MS/MS) para la medición del nivel de testosterona en la saliva humana utilizando lovastatina como estándar interno (IS). Los tiempos de retención de la testosterona y el IS fueron de alrededor de 3,2 y 3,8 min, respectivamente. La relación entre la concentración de testosterona y la relación de la altura del pico de testosterona al IS fue lineal (R2 ≥ 0,98) en el rango de 20-400 pg/ml, y el coeficiente de variación (CV) intradiario e interdiario fue de 4,7% a 9,5% y de 6,5% a 11,3%, respectivamente. Los límites de cuantificación y detección fueron de 20 y 10 pg/ml, respectivamente. Las recuperaciones medias de extracción fueron de 80-93% para la testosterona (cuatro niveles) y 81% para el IS. La estabilidad de la testosterona se determinó en diversas condiciones que se encuentran generalmente en el laboratorio clínico. El método también se aplicó con éxito para determinar el nivel de testosterona en la saliva obtenida de sujetos sanos.