Pharmaceutica Analytica Acta

Abstracto

Desarrollo y validación de métodos espectrofotométricos y espectrofluorimétricos para la determinación de clorhidrato de ciclobenzaprina

Ramadan NK, Mohamed TA, Fouad RM y Moustafa AA

Se desarrollaron cinco métodos simples y sensibles para la determinación de ciclobenzapirina hcl (CB) en presencia de su producto de degradación antraquinona (AQ).

Método A espectrofotometría de longitud de onda dual (DW); donde se seleccionaron dos longitudes de onda para el fármaco 283 y 306 nm de tal manera que la diferencia en absorbancia fuera cero para su degradación. Método B espectrofotometría de diferencia de razón (RD) dependió de la medición de la diferencia de razón entre 290 y 305 nm. Método C dependió de la medición de la amplitud pico de la primera derivada de los espectros de razón (1DD) a 282 y 306 nm. Método D Punto Isoabsortivo (ISO) a 280 nm Acoplado con Segunda Derivada (2D). Método E dependiendo de la determinación espectrofluorimétrica de ciclobenzapirina HCl a través de extinción de acetato de uranilo con ʎexi 228 nm y ʎem a 458 nm. Se obtuvieron linealidades en el rango de concentración de 5 μg/ml – 30 μg/ml en el caso de los métodos A, B, C y D, mientras que en el caso de los métodos E se obtuvo linealidad en el rango de concentración de 1 μg/ml –10 μg/ml. Se encontró que los cinco métodos eran específicos para CB en presencia de diferentes % de concentración de su producto de degradación. Los cinco métodos propuestos se aplicaron con éxito para la determinación de CB en tabletas Multirelax. Se realizó una comparación estadística entre los resultados obtenidos por los métodos propuestos y los obtenidos por el oficial para la determinación del fármaco, encontrando que no había diferencias significativas entre ellos.