Pharmaceutica Analytica Acta

Abstracto

Desarrollo y validación de un método espectrofotométrico UV para la ecuación simultánea de aspirina y omeprazol en forma de comprimidos

Sandip S. Chaudhari y Swapnil D. Phalak

YOSPRALA es un comprimido de nuevo diseño que resulta eficaz para la protección cardiovascular y gastrointestinal gracias a su liberación inmediata de omeprazol (40 mg) y liberación retardada de aspirina (81 mg) o (325 mg) en dosis de 10 mg. Yosprala fue aprobado por la FDA de los Estados Unidos en septiembre de 2016 para enfermedades cardiovasculares y cerebrovasculares.

La aspirina es un agente antiplaquetario y el omeprazol es un inhibidor de la bomba de protones, por lo tanto, se desarrolló un nuevo método analítico para la estimación simultánea de aspirina y omeprazol utilizando metanol como solvente sobre la base de la solubilidad. La absorción máxima (λ max) de aspirina y omeprazol se encontró en 276 y 301 respectivamente. El rango de linealidad para la aspirina se dio en 10-50 μg/ml con un valor de %RSD de 0,997 y el omeprazol fue de 2-10 μg/ml con un valor de %RSD de 0,997. El método fue validado para precisión y se encontró que %RSD era menor de 2,0 tanto para la aspirina como para el omeprazol. El método propuesto fue validado estadísticamente para desviación estándar, desviación estándar relativa, coeficiente de varianza y los resultados estuvieron dentro del rango. Por lo tanto, el método anterior fue simple, barato, rentable, económico y robusto.