Pharmaceutica Analytica Acta

Abstracto

Desarrollo de nuevas micropartículas de poli(ε-caprolactona) cargadas con gliclazida de liberación controlada: efecto de las mezclas de polímeros

Nahla S Barakat, Gamal Al-Shazli y Azza H Almedany

Las micropartículas cargadas con gliclazida hechas con una mezcla polimérica se prepararon mediante una técnica de evaporación de solvente. Se prepararon soluciones orgánicas de dos polímeros, poli (épsilon-caprolactona) (PCL) y Eudragit RS (E RS) o etilcelulosa (EC), en diferentes proporciones de peso, y 33,3% de GLZ y se vertieron en una solución acuosa de alcohol polivinílico, en diferentes condiciones experimentales, logrando micropartículas cargadas con fármaco. Las micropartículas obtenidas se caracterizaron en términos de rendimiento de producción, forma, tamaño, propiedades de superficie, contenido de fármaco y comportamiento de liberación del fármaco in vitro. El estado físico de los fármacos y el polímero se determinó mediante microscopía electrónica de barrido (SEM), infrarrojo por transformada de Fourier y calorimetría diferencial de barrido (DSC). Después de los estudios de liberación in vitro, las micropartículas hechas de mezclas de polímeros, PCL/E RS o EC mostraron una liberación del fármaco más lenta que las micropartículas hechas de un solo polímero PCL. La morfología de la superficie también reveló la presencia de una estructura porosa y esférica de las micropartículas. Se examinaron micropartículas que mostraban una liberación sostenida de GLZ en conejos y se calcularon las concentraciones séricas de GLZ utilizando el método de ensayo HPLC.