Kazunobu Yamaguchi, Chiyohiko Shindoh y Masahito Miura
Objetivo: Investigamos las propiedades contráctiles e inflamatorias del diafragma de ratones con sensibilización y provocación con OVA.
Métodos: Se sensibilizaron ratones BALB/c a la OVA mediante inyección intraperitoneal (ip) a los 0 y 7 días, y se los expuso a OVA en aerosol los días 21, 22 y 23 (grupo O/O). Se inhaló la combinación budesonida/formoterol los días 21, 22 y 23 antes de la exposición a la OVA en esos mismos días (grupo O/OC). Los ratones de control fueron sensibilizadores y se los expuso a una solución salina en aerosol (grupo O). Se midieron las propiedades contráctiles e inflamatorias del diafragma el día 24. Se evaluó la actividad de NOS en el músculo del diafragma mediante tinción con NADPH diaforasa. Se midieron los niveles de IL-4 e IL-13 de BALF, así como de homogenizados de tejido pulmonar y músculo del diafragma mediante ELISA.
Resultados: Las curvas de fuerza-frecuencia (F/f) de O/O y O/OC se desplazaron hacia abajo en comparación con O- (p<0,05). Los resultados de la tinción de NADPH diaforasa de O/O y O/OC mostraron una densidad significativamente mayor en comparación con O-. El nivel de IL-4 de los homogenizados de músculo diafragma aumentó significativamente en el O/O en comparación con el O- y O/OC.
Conclusiones: La sensibilización y la provocación con OVA disminuyeron la contracción muscular del diafragma, aumentaron la actividad de NOS y los niveles de IL-4 en el diafragma en un modelo de ratón. La combinación de budesonida/formoterol podría proteger la debilidad muscular del diafragma y la inflamación. Según el concepto tradicional de la inmunología contemporánea, ni las enfermedades autoinmunes ni las enfermedades alérgicas pueden curarse por completo. Sin embargo, una afortunada coincidencia me llevó al descubrimiento de un concepto novedoso: la eliminación de las causas de estas enfermedades es posible. En otras palabras, las combinaciones de anticuerpos patógenos con células responsables, es decir, linfocitos T citolíticos en casos de enfermedades autoinmunes y mastocitos en casos de enfermedades alérgicas, pueden descomponerse reemplazando los anticuerpos patógenos con anticuerpos no específicos. En más detalle, las inyecciones intradérmicas con una preparación de antígeno no específico inducen la producción de anticuerpos no específicos en el cuerpo del paciente. La repetición de las inyecciones provoca una acumulación de ellos. Los anticuerpos no específicos acumulados ocuparán la mayoría de los receptores en la superficie de las células responsables. Cuando la acumulación alcanza un nivel suficiente, prácticamente no quedan anticuerpos patógenos en los receptores, es decir, no quedan causas de las enfermedades. Naturalmente, donde no hay causa, no hay enfermedad. Los detalles se muestran en otro lugar.