Revista de enfermedades tropicales y salud pública

Abstracto

Preparación directa de CTAB modificada con ADN a partir de exudado nasal de ganado vivo infectado con M. bovis en México que proporciona un ensayo valioso extrapolable a la prueba diagnóstica de tuberculosis en humanos

Sanchez-Garza JJ, García-Roque BM, Mayorquin-Luna GA, Cepeda Hortensia, Vázquez AJ, Favela-Hernández JM, Guerrero GG

La detección, identificación y diferenciación de los miembros del complejo MTB dependen de la especificidad, sensibilidad y precisión de los métodos que se han desarrollado desde las décadas de los 90. A pesar de esto, aún en áreas endémicas de países en desarrollo se realizan pruebas de campo de tuberculina, así como técnicas convencionales (histopatología y bacteriología), debido principalmente a los costos y la disponibilidad. Por lo tanto, es una necesidad urgente tener un ensayo de rutina para impulsar las pruebas de campo (pruebas falsas positivas y negativas) en vacas vivas, evitando al mismo tiempo el sacrificio innecesario de animales. Con este fin, en el presente trabajo, diseñamos una estrategia experimental dual que puede usarse como un ensayo de rutina para la detección de M. bovis o M. tuberculosis a través de la amplificación mediada por PCR de RD. El ADN puede prepararse a partir de colonias de crecimiento rápido (7 a 8 días) o de tejido homogeneizado, exudado nasal y tampón catiónico de bromuro de cetil-trimetilamonio (CTAB) mediado por purificación. El método se extraplacó a exudado humano nasal/oral positivo a TB, con resultados similares. En conjunto, estos hallazgos indican que esta estrategia representa una herramienta valiosa para la investigación y el estudio epidemiológico de la tuberculosis.