indexado en
- Base de datos de revistas académicas
- Abrir puerta J
- Genamics JournalSeek
- DiarioTOCs
- InvestigaciónBiblia
- Directorio de publicaciones periódicas de Ulrich
- Biblioteca de revistas electrónicas
- Búsqueda de referencia
- Universidad Hamdard
- EBSCO AZ
- OCLC-WorldCat
- erudito
- Catálogo en línea SWB
- Biblioteca Virtual de Biología (vifabio)
- Publón
- miar
- Fundación de Ginebra para la Educación e Investigación Médica
- pub europeo
- Google Académico
Enlaces útiles
Comparte esta página
Folleto de diario
Revistas de acceso abierto
- Administración de Empresas
- Agricultura y Acuicultura
- Alimentación y Nutrición
- Bioinformática y Biología de Sistemas
- Bioquímica
- Ciencia de los Materiales
- Ciencia general
- Ciencias Ambientales
- Ciencias Clínicas
- Ciencias farmacéuticas
- Ciencias Médicas
- Ciencias Veterinarias
- Enfermería y Cuidado de la Salud
- Genética y Biología Molecular
- Ingeniería
- Inmunología y Microbiología
- Neurociencia y Psicología
- Química
Abstracto
La regulación negativa del lncRNA XIST mejora el daño de las células progenitoras endoteliales inducido por la lipoproteína (A) mediante la modulación del eje miR-126/PLK2
Xiaolei Zhang, Guoying Xu, Shizhen Wang, Pei Chen, Shanshan Chen
Estudios recientes han descubierto que los lncRNA regulan el daño de las células progenitoras endoteliales (EPC) mediado por la lipoproteína (LP) (a) a través de la absorción de miRNA. Sin embargo, el papel de XIST en las EPC sigue siendo desconocido. Actualmente, encontramos que el tratamiento con LP(a) indujo significativamente la apoptosis, atenuó la proliferación, migración, adhesión y angiogénesis de las EPC. Mientras que la eliminación de XIST o la sobreexpresión de miR-126 revirtió significativamente el daño inducido por LP (a) en las EPC. Además, la sobreexpresión forzada de XIST compensó parcialmente los efectos protectores de la sobreexpresión de miR-126 en las EPC. Mecanísticamente, a través de la base de datos bioinformática (http://starbase.sysu.edu.cn/index.php), encontramos posibles relaciones de unión entre XIST y miR-126, miR-126 y PLK2. Además, el ensayo de reportero de luciferasa dual y el experimento RIP confirmaron la unión dirigida entre ellos. En conjunto, los resultados anteriores confirmaron que la regulación negativa de XIST mejoró el daño a las EPC inducido por LP(a) al regular el eje miR-126/PLK2, y el eje XIST/miR-126/PLK2 ejerció un papel esencial en la regulación de la función de las EPC.