Amlabu Emmanuel, Andrés. J.Nok, Inuwa H. Mairo2, Akin-Osanaiye B. Catherine y Haruna Emmanuel
Se realizaron preparaciones crudas de proteínas del parásito de la malaria a partir de las fases hidrofóbica e hidrofílica mediante procedimientos de separación de fases inducidas por temperatura Triton X-100. La cisteína proteasa se purificó a partir de la fase hidrofóbica de la preparación de proteína del parásito. Se inmunizaron grupos de ratones BALB/c por vía intraperitoneal con la cisteína proteasa purificada y preparaciones crudas de las proteínas del parásito respectivamente. Se administraron inmunizaciones de sensibilización y refuerzo los días 0, 14 y 21 antes de la provocación letal del parásito el día 30. Se controló el curso de la infección mediante frotis de sangre finos teñidos con microscopio Giemsa. Se confirió protección a diferentes umbrales en los grupos de ratones inmunizados. Esto se demostró por un retraso de una semana en el inicio de la parasitemia y la invasión de glóbulos rojos por parásitos en el grupo de ratones inmunizados con la cisteína proteasa purificada. El volumen celular, la carga parasitaria y el tiempo medio de supervivencia de los ratones en días posteriores a la infección en comparación con los controles experimentales indicaron que se confirió protección a los ratones durante la inmunización. Nuestros datos muestran que la enzima cisteína proteasa del parásito es un objetivo potencial que puede aprovecharse para la selección precisa de fármacos y el desarrollo de vacunas contra la malaria.