Swapan K Ray*
El descubrimiento de los microARN (miARN) como reguladores negativos de la expresión génica a nivel postranscripcional ha revelado una nueva capa de regulación más fina de los mecanismos de señalización celular en el desarrollo normal y el crecimiento anormal. Ahora se sabe que la patogenia de la mayoría de los tumores, incluido el neuroblastoma maligno, una neoplasia maligna infantil en la mayoría de los casos, está vinculada a la expresión aberrante de una amplia gama de miARN, que pueden ser moléculas oncogénicas o supresoras de tumores. Muchos miARN parecen estar involucrados en evitar la diferenciación y la muerte apoptótica mientras impulsan el crecimiento del neuroblastoma maligno humano. Por lo tanto, la modulación de la expresión de miARN oncogénicos y supresores de tumores específicos puede brindarnos nuevas oportunidades terapéuticas para mejorar la inducción de la diferenciación y la apoptosis y también la inhibición de la autofagia, la proliferación, la resistencia a múltiples fármacos, la migración, la invasión y la metástasis en el neuroblastoma maligno humano.