Revista de tecnología microbiana y bioquímica

Abstracto

Proteínas de unión de Staphylococcus aureus para la prevención de infecciones relacionadas con implantes ortopédicos

Elizabeth Ratcliffe

Las infecciones por implantes ortopédicos son un problema cada vez mayor y su tratamiento suele implicar la extracción de los implantes, con graves consecuencias. Los estafilococos formadores de biopelículas son los organismos causantes más comunes, siendo el Staphylococcus aureus el más virulento y el SAMR cada vez más implicado. La adhesión bacteriana inicial es un evento crucial en la formación de la biopelícula y el establecimiento de la infección. Dirigir los anticuerpos del huésped contra los factores bacterianos implicados en la adhesión y la formación de la biopelícula puede inhibir significativamente el establecimiento de la infección en los biomateriales. Se investigaron dos proteínas de unión derivadas de S. aureus recombinantes (FnBP, IsdA) como posibles antígenos de vacunas y se evaluó el anticuerpo resultante para determinar si la inhibición inmunitaria de la unión de las bacterias con el ligando puede afectar significativamente la adhesión a las superficies de los biomateriales acondicionados con plasma, en presencia de otros ligandos bacterianos. La adhesión de S. aureus homólogo y heterólogo (MRSA clínico) al acero acondicionado con plasma se redujo significativamente (~50% de reducción promedio, p<0,0001) cuando se expuso previamente a antisuero anti-rFnBP-A que estaba 50 veces más diluido que el título real de la inmunización. La inhibición se relacionó con la presencia de ligando y no con la proteína A estafilocócica. No se observó una adhesión reducida con una cepa mutante de FnBP, lo que indica la participación de anticuerpos inhibidores específicos y demuestra el potencial de rFnBP-A para la prevención de la infección relacionada con implantes de S. aureus. También se observó actividad inhibidora de la adhesión con una fracción de IgG purificada de antisuero rIsdA, pero esta actividad pareció estar enmascarada por interacciones no relacionadas con IsdA cuando se evaluó el antisuero no purificado con IgG.