Odontología

Abstracto

Tratamiento endodóntico de pacientes con raquitismo hipofosfatémico ligado al cromosoma X: informe de una serie de casos

Tchilalo Boukpessi, Anne-Laure Charreteur, Agnès Linglart y Catherine Chaussain

Introducción: El raquitismo hipofosfatémico familiar, la causa más frecuente de raquitismo hereditario, se transmite en la mayoría de los casos como un rasgo dominante ligado al cromosoma X, resultante de una mutación del gen regulador del fosfato con homologías con endopeptidasas en el gen del cromosoma X. Esta afección altera la mineralización del hueso, el cemento y la dentina, lo que produce manifestaciones esqueléticas y orales. Los pacientes presentan abscesos dentales espontáneos que ocurren sin antecedentes de traumatismo o caries dental.

Métodos: Dos pacientes con XLH fueron remitidos al departamento de endodoncia del Hospital Charles Foix. Reportaron antecedentes de múltiples abscesos dentales. El examen clínico y radiográfico mostró lesiones periapicales en el incisivo mandibular central izquierdo y en el primer y segundo molar maxilar izquierdo. Además, el examen radiográfico mostró cámaras pulpares agrandadas, esmalte y dentina delgados. Se realizó un tratamiento endodóntico conservador en los dientes necróticos.

Resultados: El seguimiento clínico y radiográfico mostró una curación ósea en proceso en estos dos casos.