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Abstracto

Evaluación del potencial vacunal de una proteína de fusión tetravalente contra el coronavirus (COVID-19)

Mostafa Norizadeh Tazehkand, Orkideh Hajipour

Los coronavirus son un tipo de virus que causan enfermedades que van desde el resfriado común hasta otras enfermedades. El SARS-CoV-2 es una familia de coronavirus que causa síndrome respiratorio. El virus se aisló por primera vez de tres personas en Wuhan. Este virus se conoció como COVID-19. Los signos comunes de infección incluyen fiebre, síntomas respiratorios, tos, falta de aire y dificultades para respirar. En casos más graves, la infección puede causar neumonía, síndrome respiratorio agudo severo, insuficiencia renal e incluso la muerte. No existe ninguna vacuna contra el COVID-19. Este estudio tuvo como objetivo el diseño y análisis de cavvine recombinante contra el COVID-19.

En esta investigación, la secuencia completa de la proteína de envoltura y nucleocápside se fusionó con múltiples epítopos (epítopos B y MHC I) obtenidos de la proteína Spike y la ARN polimerasa dependiente de ARN y se construyó una vacuna de fusión.

La vacuna tiene 621 aminoácidos, de los cuales 51 son residuos con carga negativa y 118 son aminoácidos con carga positiva, con 71,906 kDa. Se ha descubierto que la semivida estimada del péptido es superior a 30 horas en reticulocitos de mamíferos, superior a 20 horas en células de levadura y superior a 10 horas en E. coli . Se calcula que el índice de inestabilidad II es 34,81, por lo que la proteína se clasifica como estable. Se ha descubierto que el índice alifático de la COVID-19 es 66,86, por lo que es probable que la vacuna sea termoestable. Los resultados obtenidos del análisis de protparam y pepcalc revelaron que el antígeno recombinante es soluble en agua. El análisis de Ramachandran del antígeno recombinante mostró que el 84,3 % de los aminoácidos se encuentran en las regiones más favorecidas; este resultado respaldó la estructura de alta calidad del modelo refinado de la vacuna recombinante. El resultado del análisis de acoplamiento demostró que la vacuna tiene mayor afinidad por HLA B2705-KK10, HLAB3508, HLA-A0201 y HLA B5701. El resultado de esta investigación reveló que la vacuna tiene propiedades antigénicas y una estructura estable. La vacuna podría producirse mediante tecnología de ADN recombinante y expresarse en células huésped, y es necesario experimentar en animales de laboratorio.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado