Suresh Kumar Jatawa y Archana Tiwari
Se considera que las alteraciones moleculares desempeñan un papel importante tanto en la carcinogénesis como en el comportamiento biológico de una variedad de neoplasias malignas humanas. Sin embargo, el cáncer de vesícula biliar es un fenómeno oculto y altamente maligno con una supervivencia baja debido al diagnóstico desfavorecido. Se examinaron los tejidos de 92 casos de pacientes con cáncer de vesícula biliar (31 hombres y 61 mujeres, rango de edad de 16 a 85 años, edad media de 45,83 ± 1,50 años) para detectar inestabilidad de microsatélites (MSI) de seis marcadores de microsatélites (D16S539, D13S317, D7S820, F13A01, FES/FPS, vWA) y apoptosis de células epiteliales malignas mediante el ensayo M30CytoDEATH. El análisis de marcadores microsatélites reveló un 08,7% (08/92) en el cáncer de vesícula biliar, en el que se encontró un 10,0% (07/70) de inestabilidad en el adenocarcinoma. La sensibilidad de esta prueba en el adenocarcinoma, carcinoma adenoescamoso y adenoma con displasia fue del 10,0%, 00,0% y 08,3% respectivamente, lo que sugiere su papel en la invasividad de la enfermedad en múltiples etapas. El examen inmunohistoquímico confirmó la presencia de CK18 en adenocarcinoma moderadamente, bien y pobremente diferenciado con la frecuencia de viz., 18,8%, 15,4% y 11,1% respectivamente mostrando un signo positivo de apoptosis. El quimerismo mixto de loci STR y la tinción positiva de CK18 escindido por caspasa en células epiteliales de los tejidos de cáncer de vesícula biliar mostraron su carácter independiente y notable en la carcinogénesis de la vesícula biliar. Se están realizando más investigaciones para realizar estudios similares en tejidos tumorales archivados de diversos orígenes y formas. Estos también podrían proporcionar modalidades para traducir estrategias contundentes y reproducibles para una utilidad clínica definida.