indexado en
  • Base de datos de revistas académicas
  • Abrir puerta J
  • Genamics JournalSeek
  • Claves Académicas
  • DiarioTOCs
  • Infraestructura Nacional de Conocimiento de China (CNKI)
  • CiteFactor
  • cimago
  • Directorio de publicaciones periódicas de Ulrich
  • Biblioteca de revistas electrónicas
  • Búsqueda de referencia
  • Universidad Hamdard
  • EBSCO AZ
  • OCLC-WorldCat
  • Catálogo en línea SWB
  • Biblioteca Virtual de Biología (vifabio)
  • Publón
  • miar
  • Comisión de Becas Universitarias
  • Fundación de Ginebra para la Educación e Investigación Médica
  • pub europeo
  • Google Académico
Comparte esta página
Folleto de diario
Flyer image

Abstracto

Formulación y desarrollo de solución oftálmica de ketorolaco trometmain

Amit Bhople, Santosh Deshpande, Sameer Sheiakh, Harish Patange, Anil Chandewar y Suyog Patil

Las preparaciones oftálmicas son formas de dosificación especializadas diseñadas para ser instiladas en la superficie externa del ojo (tópicas), administradas en el interior (intraoculares), adyacentes al ojo (perioculares) o utilizadas junto con cualquier dispositivo especial. La preparación puede tener varios propósitos como terapéuticos, profilácticos o paliativos. El ketorolaco trometamina es un fármaco antiinflamatorio no esteroide. Se utiliza como antipirético, antiinflamatorio y analgésico. Está indicado La solución oftálmica de ketorolaco trometamina está indicada para el alivio temporal del picor ocular debido a la conjuntivitis alérgica estacional. La solución oftálmica de ketorolaco trometamina también está indicada para el tratamiento de la inflamación posoperatoria en pacientes que se han sometido a una extracción de cataratas. Por lo tanto, el objetivo del presente estudio fue formular una formulación para la solución oftálmica de ketorolaco trometamina (0,5%) utilizando diferentes concentraciones de cloruro de benzalconio como conservante. Al reducir la concentración de cloruro de benzalconio, se debe tener en cuenta que la cantidad agregada de conservante debe cumplir con el requisito compendial de Prueba de eficacia de conservantes según la Farmacopea de los Estados Unidos (USP). El presente trabajo de investigación también está planificado para proporcionar los datos sobre la selección de material de envasado primario adecuado para Ketorolac tromethmine (0,5%) para lograr la mejor estabilidad durante la vida útil del producto. Como hay varios factores responsables de la incompatibilidad del material de envasado con el producto, se debe seleccionar el material de envasado más adecuado. El producto se evaluará en cuanto a estabilidad, potencia, toxicidad y seguridad en condiciones aceleradas de temperatura y humedad.

Descargo de responsabilidad: este resumen se tradujo utilizando herramientas de inteligencia artificial y aún no ha sido revisado ni verificado