Rios WM, De Molfetta JB, Brandão IT, Masson AP, Peripato R, Silva ID, Rodrigues RF, Arnoldi F, De Souza PRM, Diniz MDO, Ferreira LCDS y Silva CL
El glioblastoma multiforme (GBM) es un cáncer recurrente y mortal. EGFRvIII, MAGE-3 y GLEA-2 son antígenos que se encuentran en este tumor altamente heterogéneo y que están ausentes en el tejido normal. Por lo general, los tratamientos convencionales con GMB no previenen la recurrencia, lo que refuerza la necesidad de nuevas estrategias terapéuticas. La vacunación puede ser una terapia alternativa para el GMB capaz de inducir respuestas inmunitarias duraderas y específicas a los antígenos tumorales, pero requiere la activación de fuertes respuestas celulares. La fusión de antígenos tumorales con proteínas derivadas de microbios es un enfoque bastante simple que puede mejorar la inmunogenicidad de las vacunas, en particular, las vacunas de ADN. En este estudio, construimos vacunas de ADN que codifican antígenos tumorales de GBM fusionados a la glucoproteína D del virus del herpes simple-1 y evaluamos su inmunogenicidad en ratones C57BL/6. Los antígenos tumorales se expresaron correctamente mediante las vacunas de ADN e indujeron respuestas inmunitarias mediadas por células en condiciones experimentales. Las vacunas que codifican antígenos fusionados genéticamente con gD indujeron respuestas inmunitarias celulares más altas, asociadas con la producción de IFN-γ e IL-10, que las vacunas que codifican antígenos GMB no fusionados. Por lo tanto, las vacunas de ADN indujeron una respuesta inmunitaria con sesgo Th1. Concluimos que la estrategia podría ser un enfoque inmunoterapéutico eficaz para el GBM.