Bereshneh AH, Nejad AS y Akrami SM
Los estándares de práctica en genética médica proporcionan una guía implícita de las implicaciones éticas, legales y sociales de las pruebas genéticas. El uso público de asesoramiento no directivo refleja el principio de que muchas opciones de pruebas deben determinarse por valores personales.
El aumento del conocimiento sobre la genética de las enfermedades está generando dilemas éticos notables para los servicios genéticos. Los fines clínicos de las pruebas genéticas también están aumentando. Junto con el diagnóstico de enfermedades, algunas pruebas genéticas pueden identificar la susceptibilidad hereditaria a enfermedades futuras, lo que hace posible modificar las estrategias de anticipación y prevención de forma individual. La elaboración de perfiles genéticos también puede proporcionar en última instancia un medio para optimizar los tratamientos farmacológicos.
En esta revisión se hablará sobre el asesoramiento genético, los tipos de pruebas genéticas y también la importancia de los servicios genéticos en las políticas de salud. Además, se hablará sobre la ciencia ética en la biomedicina y los criterios que se refieren a la autonomía informada, la toma de decisiones informada y la confidencialidad del consentimiento de los resultados en los servicios genéticos. A continuación, se centrará en la detección, las pruebas genéticas y los derechos sociales; las pruebas genéticas y las compañías de seguros; las pruebas genéticas y la participación de otros miembros de la familia; Desafíos éticos en el diagnóstico posnatal, el diagnóstico prenatal, el asesoramiento genético y el matrimonio consanguíneo.
En última instancia, la comunidad de genética médica desempeña un papel clave en la gestión de los desafíos éticos de los servicios genéticos, sin embargo, se necesita un enfoque multidisciplinario. Para resolver estos dilemas, se deben abordar las condiciones culturales, sociales, económicas y religiosas.