Revista de Medicina y Cirugía Vascular

Abstracto

La variante genómica de IL-37 confiere un riesgo significativo de enfermedad arterial coronaria

Duraid Hamid Naji AL-Midfai

La familia de la interleucina 1 desempeña un papel importante en las respuestas inmunitarias e inflamatorias. La enfermedad coronaria es una enfermedad inflamatoria crónica. Sin embargo, se desconoce la asociación genética entre IL-37, el séptimo miembro de la familia IL-1, y la enfermedad coronaria. En este trabajo, demostramos que un polimorfismo de un solo nucleótido en el gen IL-37 (rs3811047) confiere un riesgo significativo de enfermedad coronaria. Hemos realizado un análisis de asociación entre rs3811047 y enfermedad coronaria en dos poblaciones independientes con 2501 pacientes y 3116 controles de China. Se ha realizado un análisis cuantitativo de RT-PCR para determinar si el nivel de expresión de IL-37 está influenciado por rs3811047. Mostramos que el alelo menor A de rs3811047 está significativamente asociado con CAD en dos poblaciones independientes bajo un modelo recesivo (Padj=5,51×10-3/OR=1,56 en la población GeneID Northernern y Padj=1,23×10-3/OR=1,45 en la población GeneID Central). La asociación se volvió más significativa en la población combinada (Padj=9,70×10-6/OR=1,47). Además, la asociación sigue siendo significativa en una población de casos y controles de CAD emparejada por edad y sexo. El alelo A de rs3811047 muestra una asociación significativa con un nivel disminuido de expresión de ARNm de IL-37 (n=168, P=3,78×10-4). Estos datos sugieren que IL37 es un nuevo gen de susceptibilidad a CAD, que proporciona un objetivo potencial para la prevención y el tratamiento de CAD.