Frank Spillmann, Kapka Kapka, Katrin Warstat, Stojan Perisic, Jochen Ringe, Carsten Tschöpe y Sophie Van Linthout
Antecedentes: Basándonos en la capacidad regenerativa de las HDL y su capacidad para inducir la migración de células endoteliales, nos propusimos investigar si las HDL pueden influir en la migración de células estromales mesenquimales (MSC) y analizar los mecanismos subyacentes. Métodos y resultados: Las MSC expresan el receptor SR-BI como se muestra por citometría de flujo. La suplementación de HDL o su principal apolipoproteína (apo), apo AI, induce el estado de fosforilación de Akt y la producción de NO en MSC. Esto se asocia con un aumento en la formación de lamelipodios como se demuestra mediante tinción con falotoxina y además conduce a una inducción en la capacidad de migración como lo indica una presencia 1,4 veces (p < 0,05) y 1,4 veces (p < 0,05) mayor de MSC en la cámara inferior de una cámara de Boyden modificada suplementada con HDL o apo AI, respectivamente, en comparación con el medio basal. Además, la capacidad de migración de MSC en un ensayo de cicatrización de heridas 24 h después del rascado fue 1,7 veces (p<0,05) y 1,2 veces (p<0,05) mayor en MSC tratadas con hidroxiurea suplementada con HDL y apo A-I en comparación con MSC tratadas con hidroxiurea basal. En ambos ensayos, la migración de MSC estimulada por HDL o apo AI se redujo en presencia del inhibidor de la fosfatidilinositol-3-quinasa (PI3K) Ly294002. Conclusión: HDL induce la migración de MSC de una manera dependiente de PI3K.