Eroglu F, Koltas IS y Genc A
La leishmaniasis cutánea (LC) en Cukurova, ubicada en la parte sur de Turquía, es un problema de salud pública. Evaluamos la eficiencia de un método de PCR para establecer el diagnóstico de LC. Usamos dos objetivos diferentes, ADN del kinetoplasto (kDNA) para el diagnóstico y un gen mini-exón para la tipificación de especies. Se tomaron 64 muestras de frotis de casos clínicamente sospechosos de LC. El ADN se amplificó mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) con cebadores universales 13A-13B, específicos para el género Leishmania y el ADN se amplificó en la región mini-exón mediante PCR con cebadores Fme-Rme, específicos para especies de Leishmania. Comparamos la sensibilidad y especificidad de la microscopía convencional con la PCR de kDNA y mini-exón. Se encontró que la PCR de kDNA tenía una especificidad del 58,8% y una sensibilidad del 100%, respectivamente. Además, realizamos un análisis de polimorfismo de longitud de fragmentos de restricción (RFLP) en los productos de PCR del miniexón para la genotipificación de las especies de Leishmania. Curiosamente, el resultado de PCR-RFLP mostró que el 31,5% de los aislamientos tenían Leishmania infantum ( L.infantum ) en casos de CL sin antecedentes de leishmaniasis visceral (LV).