Alejandro Carabarin-Lima, María Cristina González-Vázquez, Lidia Baylon-Pacheco, Victor Tsutsumi, Patricia Talamás-Rohana y José Luis Rosales-Encina
Una proteína de superficie (TcSP2) de Trypanosoma cruzi fue evaluada sola o fusionada a los dominios de chaperona (CHP) o ATPasa (ATP) de la proteína de choque térmico 70 (TcHSP70) como un candidato a vacuna en un modelo murino para infección aguda experimental por T. cruzi. Ratones BALB/c fueron inmunizados con las proteínas recombinantes rTcSP2, TcSP2-CHP o rTcSP2-ATP e infectados con tripomastigotes sanguíneos. rTcSP2 y rTcSP2-ATP indujeron isotipos IgG1, IgG2a e IgG2b (Th1-Th2 mixto), y rTcSp2-CHP indujo isotipos IgG2b>IgG2a>IgG1, con una relación IgG2b/IgG1 > 1 (Th1). Después de la inmunización y la exposición al parásito, se detectó una disminución del 75% en la parasitemia en los ratones inmunizados con rTcSP2 o rTcSP2-CHP, y una disminución del 50% con rTcSP2-ATP. La supervivencia fue del 100% para los animales inmunizados con rTcSP2 y del 75% para los inmunizados con rTcSP2-CHP o rTcSP2-ATP. Antes de la exposición al parásito, las proteínas recombinantes promovieron mayores niveles séricos de las citocinas interleucina (IL)-2, IL-10 e interferón (IFN)-γ pero no IL-4, lo que indica una respuesta inmune celular de tipo Th1; estos niveles aumentaron después de la exposición. La tinción histológica reveló una disminución del daño tisular cardíaco y poco infiltrado de células inflamatorias en los animales inmunizados con rTcSP2. El resultado anterior indica que rTcSP2, solo o fusionado a los dominios TcHSP70, es un candidato potencial para el desarrollo de una vacuna contra la enfermedad de Chagas.