Ekaterina Y SheveZla, Marina A Tikhonova, Egor V Batorov, Vera V Sergeevicheva, Irina V Kryuchkova, Vladimir A Kozlov, Alexandr A Ostanin y Elena R Chernykh
Las células estromales mesenquimales (MSC) poseen un potencial multilinaje y actividades inmunorreguladoras que les proporciona un gran potencial en tecnologías orientadas a células. Sin embargo, sus propiedades biológicas pueden verse afectadas en varias patologías, por lo que los enfoques para mejorar la capacidad de las MSC para expandirse y expresar las propiedades inmunorreguladoras esperadas representan uno de los desafíos para esta nueva terapia. En el presente estudio, caracterizamos la expansión de MSC derivadas de la médula ósea junto con sus propiedades funcionales en pacientes con neoplasias hematológicas, y diseñamos una estrategia de pretratamiento ex vivo con el factor de crecimiento de fibroblastos básico (FGFb) para mejorar las actividades de las MSC. Nuestros resultados demostraron que las MSC de los pacientes son generalmente consistentes con los criterios mínimos propuestos por la Sociedad Internacional de Terapia Celular para diseñar MSC y, además, poseen una capacidad bien definida para mantener la hematopoyesis . Al mismo tiempo, el crecimiento de las MSC, el potencial inmunosupresor y osteogénico están significativamente disminuidos en los pacientes. Sin embargo, la generación de MSC en condiciones enriquecidas con FGFb estuvo acompañada por una disminución del cultivo hasta la confluencia, un aumento en el rendimiento celular y el número de MSC en ciclo. Además, de manera similar a las MSC intactas, las MSC tratadas con FGF mostraron una actividad secretora significativa pero un potencial inmunosupresor y osteogénico reducido. Estos datos indican la capacidad de FGFb para corregir la expansión deficiente de MSC y señalan que el uso de FGFb es factible para optimizar los protocolos basados en MSC en el tratamiento de algunas neoplasias hematológicas.