Abstracto

Interferencia de los factores de virulencia bacteriana regulados por el quórum sensing y la biopelícula por el extracto de Plumbago zeylanica

Iqbal Ahmad

El uso excesivo e innecesario de antibióticos ha llevado al enorme desarrollo de la diseminación de la resistencia a los antimicrobianos (RAM) a nivel mundial. La situación de la RAM ha alcanzado una etapa alarmante y se especula que puede convertirse en una de las principales causas de mortalidad y morbilidad a nivel mundial. El desarrollo de la RAM tiene una necesidad urgente de desarrollar estrategias terapéuticas alternativas que se dirijan selectivamente a la patogenicidad bacteriana sin ejercer presión de selección, un factor importante en el desarrollo de la RAM. La focalización de biopelículas y la detección de quórum (QS) es una de las estrategias más prometedoras para combatir la patogenicidad bacteriana. En este estudio, el extracto metanólico de Plumbago zeylanica se fraccionó en diferentes solventes utilizando partición líquido-líquido para obtener las fracciones activas. Se estudió el efecto del extracto bioactivo de P. zeylanica sobre los factores de virulencia controlados por QS de C. violaceum 12472, P. aeruginosa PAO1 y S. marcescens MTCC 97. Los principales fitocompuestos encontrados en la fracción de hexano de P. zeylanica (PZHF) fueron cinamaldehído dimetil acetal, plumbagina, asarona, 4-cromanol, ácido ftálico, ácido palmítico, ergost-5-en-3-ol, estigmasterol y β-sitosterol. La producción de violaceína en C. violaceum 12472 se inhibió en más del 80% en presencia de PZHF (200 µg/ml). La fracción más activa de P. zeylanica (PZHF) redujo la producción de factores de virulencia controlados por QS de P. aeruginosa PAO1, como piocianina, pioverdina, producción de ramnolípidos, motilidad, etc., significativamente a concentraciones inferiores a las CMI. Además, PZHF mostró una inhibición del 59-76% de la formación de biopelículas de los patógenos de prueba anteriores. Los hallazgos revelaron que la fracción activa de P. zeylanica fue eficaz contra las funciones reguladas por QS y el desarrollo de biopelículas de bacterias patógenas Gram-negativas.

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