diario de hígado

Abstracto

Investigación sobre el patrón de disolución y modelado matemático de la liberación del fármaco UDCA mediante complexación con coprecipitado de b-ciclodextrina-dicloruro de colina

Kamal Dua y Kavita Pabreja

El objetivo de la presente investigación fue estudiar el efecto de la presencia de dicloruro de colina (CDC) en β-ciclodextrina (β-CD) en la disolución in vitro de ácido ursodesoxicólico (UDCA) a partir de complejos de inclusión moleculares. Los complejos de inclusión molecular de UDCA con β-CD coprecipitado con CDC se prepararon utilizando el método de amasado. Se llevó a cabo la disolución in vitro de fármaco puro, mezclas físicas y complejos de inclusión de ciclodextrina (UDCA-β-CD-CDC). Los complejos de inclusión molecular de ácido ursodesoxicólico con β-CD coprecipitado mostraron un aumento considerable en la velocidad de disolución en comparación con la mezcla física y el fármaco puro en HCl 0,1 N, pH 1,2 y tampón de fosfato, pH 7,4. Los complejos de inclusión con una proporción de 1:2 M mostraron una velocidad de disolución máxima en comparación con otras proporciones. Los estudios de espectroscopia FT-IR y calorimetría diferencial de barrido no indicaron interacción entre UDCA y β-CD-CDC en complejos en estado sólido. La mejora de la disolución se atribuyó a la formación de complejos de inclusión solubles en agua con la forma precipitada de β-CD. La liberación in vitro de todas las formulaciones se describió mejor mediante la cinética de primer orden seguida del modelo de liberación de Higuchi. En conclusión, la disolución del ácido ursodesoxicólico se puede mejorar utilizando el coprecipitado de β-CD-CDC como molécula huésped.