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Abstracto
Síndrome de May Thurner: un diagnóstico diferencial importante para la TVP
Galang LD* y Tulsidas H
El síndrome de May Thurner (SMT) es una variante anatómica en la que la vena ilíaca común izquierda se comprime contra la quinta vértebra lumbar por la arteria ilíaca común derecha, lo que produce una obstrucción del flujo venoso de las extremidades inferiores. Se estima que está presente en aproximadamente el 20% de la población y se observa predominantemente en mujeres jóvenes. Puede presentarse como TVP aguda o crónica con síntomas de dolor unilateral en la pierna, edema y/o varices. La trombosis venosa profunda (TVP) relacionada con el SMT representa el 2%-3% de todas las TVP de las extremidades inferiores. Además de la anticoagulación estándar, se recomienda la trombólisis endovascular con angioplastia y colocación de stent como parte del tratamiento. Presentamos un caso de una mujer de 43 años que presentó una TVP izquierda no provocada y se realizó el diagnóstico de SMT en una tomografía computarizada.