Sr. Ponizovski
Los cambios en el equilibrio de los procesos anaeróbicos exergónicos catabólicos de fosforilación oxidativa y los procesos aeróbicos exergónicos catabólicos de oxidación respiratoria inducen una violación de la interacción entre los procesos oxidativos mitocondriales y la función proliferativa nuclear. Precisamente los cambios en el equilibrio de los procesos anaeróbicos catabólicos y aeróbicos catabólicos provocan la transición del Efecto Pasteur “glicólisis y oxidación aeróbica incompatibles” de la norma al Efecto Warburg “glicólisis aeróbica” del metabolismo del cáncer. El Estado estacionario normal de equilibrio de los procesos endergónicos anabólicos y los procesos exergónicos catabólicos se transforma en un Estado patológico cuasi estacionario debido al cambio del equilibrio de los procesos anabólicos y catabólicos en procesos anabólicos excesivos con supresión parcial de los procesos catabólicos en el tejido canceroso. Considerando el ciclo de los ácidos cítricos tricarboxílicos de Krebs como el vínculo entre los procesos catabólicos anaeróbicos y los procesos catabólicos aeróbicos, se explicó el mecanismo de destrucción de este vínculo en el metabolismo del tejido canceroso. Por lo tanto, la supresión parcial de los procesos exergónicos anaeróbicos catabólicos conduce a un desequilibrio entre los procesos exergónicos anaeróbicos catabólicos de fosforilación oxidativa y los procesos exergónicos aeróbicos catabólicos de oxidación respiratoria en el tejido canceroso. Este desequilibrio es inducido por los procesos anabólicos excesivos expresados en el tejido canceroso. Estos procesos promueven la supervivencia de las células cancerosas como la resistencia a la apoptosis y muestran "glucólisis aeróbica" que caracteriza el mecanismo del efecto Warburg. Teniendo en cuenta el papel del ciclo de los ácidos cítricos en el mecanismo del desequilibrio entre los procesos anaeróbicos catabólicos y los procesos exergónicos aeróbicos catabólicos en el tejido canceroso, se propuso el método de prevención de nuevas metástasis complementarias mediante métodos actualizados de quimioterapia citotóxica.