Isabella dos Santos Guimarães, Nayara Gusmão Tessarollo, Diandra Zipinotti dos Santos, Marcele Lorentz Mattos de Souza, Taciane Barbosa Henriques, Ian Victor Silva y Leticia Batista Azevedo Rangel
El cáncer es una de las principales causas de muerte en todo el mundo. Cada año, 8,2 millones de personas mueren por esta enfermedad. En este contexto, el cáncer de mama y de ovario son los más frecuentes entre las mujeres. La elucidación de las vías de crecimiento celular y la observación de que estas vías están alteradas en el cáncer humano han alentado la búsqueda de inhibidores específicos. La fosfatidilinositol-3-cinasa (PI3K)/proteína quinasa b (AKT)/diana de rapamicina en mamíferos (mTOR) es una vía importante involucrada en el crecimiento celular, la tumorogénesis, la invasión celular y la resistencia a las terapias. Esta vía a menudo se activa en los cánceres de mama y de ovario y la desregulación de su señalización puede contribuir al crecimiento tumoral, la angiogénesis y la metástasis. La metformina es uno de los fármacos antidiabéticos más comúnmente recetados en el mundo, cuyos efectos anticancerígenos, mediados por la señalización reducida de mTOR, se han vuelto notables. Por lo tanto, esta revisión proporciona una descripción general de la vía de señalización PI3K/AKT/mTOR en los cánceres de ovario y de mama, así como terapias dirigidas a la señalización de mTOR, con énfasis en sus mecanismos, aplicabilidad clínica y perspectivas futuras.