William C. McBee, Amy S. Gardiner, Robert P. Edwards, Jamie L. Lesnock, Rohit Bhargava, R. Marshall Austin, Richard S. Guido y Saleem A. Khan
Antecedentes: Los microARN (miARN) son ARN monocatenarios no codificantes de aproximadamente 22 nt que, por lo general, regulan negativamente a sus ARNm diana a nivel postranscripcional. Se ha observado una expresión diferencial de miARN en muchos cánceres humanos.
Métodos: Para estudiar su papel potencial en la patogénesis de la neoplasia y el cáncer de cuello uterino asociados al virus del papiloma humano (VPH) tipo 16, analizamos la expresión de miRNA en el tejido cervical del cuello uterino normal, displasia moderada/severa y carcinoma de células escamosas invasivo.
Resultados: Utilizando el ARN de seis cánceres de cuello uterino, tres displasias y cuatro muestras normales y las matrices de microARN TaqMan®, descubrimos que 18 miARN estaban sobreexpresados y 2 subexpresados en el cáncer de cuello uterino en comparación con el tejido cervical normal. Además, demostramos mediante ensayos de microARN TaqMan® individuales que 8 miARN (miRs-16, 21, 106b, 135b, 141, 223, 301b y 449a) estaban significativamente sobreexpresados y 2 miARN (miRs-218 y 433) estaban significativamente subexpresados en el cáncer de cuello uterino en comparación con el tejido cervical normal. MiR-21, miR-135b, miR-223 y miR-301b estaban sobreexpresados en el cáncer de cuello uterino en comparación con la displasia cervical y el tejido normal. MiR-218 estaba subexpresado de manera similar en el cáncer de cuello uterino en comparación con la displasia y el tejido normal.
Conclusiones: Nuestros resultados sugieren que diez miRNA pueden diferenciar el cáncer de cuello uterino del tejido cervical normal, y cinco miRNA pueden tener potencial como marcadores de progresión de displasia a enfermedad cervical invasiva.