Nakayama K, Nakamura K, Ishibashi T, Sanuki K, Ishikawa M y Kyo S
Recientemente se han propuesto dos modelos de carcinogénesis para el cáncer de ovario basados en las diferencias en el mecanismo de carcinogénesis. El carcinoma seroso de bajo grado y el carcinoma mucinoso se clasifican como cánceres de ovario de tipo I, y el carcinoma seroso de alto grado y el carcinoma endometrioide de alto grado se clasifican como cánceres de ovario de tipo II. Se informó que los carcinomas serosos de bajo y alto grado tienen patologías independientes basadas en sus características morfológicas, mecanismo molecular de histogénesis y características clínicas. Se observó una activación en serie de los componentes de la vía de señalización de la proteína quinasa activada por mitógeno (MAPK) en carcinomas serosos de bajo grado resistentes a los fármacos anticancerosos existentes, y se ha demostrado la eficacia de los inhibidores de MEK dirigidos a estas señales. La elucidación basada en la morfología y la biología molecular de la patología de los cánceres de ovario podría conducir a la implementación de un tratamiento personalizado a través de una terapia dirigida a moléculas.