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Abstracto
Mieloma múltiple recurrente con afectación craneal en plasmocitoma
Yusuf Kayar, Nuket Bayram Kayar, Iskender Ekinci, Ganime Coban y Nurcan Unver
Los plasmocitomas extramedulares que se presentan como tumores solitarios (primarios) o manifestaciones secundarias de mieloma múltiple afectan con mayor frecuencia las vías respiratorias superiores y los senos paranasales. El cráneo es uno de los sitios más raros de plasmocitoma extramedular. Los depósitos mielomatosos en reflexiones durales distantes del cráneo óseo, es decir, tentorio y hoz, son más raros y probablemente son resultado de la disección a lo largo de las capas de las meninges. Las masas óseas y paquimeníngeas en la bóveda craneal o en la base del cráneo pueden provocar tumefacción, dolor, cefalea, parálisis de uno o varios nervios craneales o convulsiones. Se informa de un caso de mieloma múltiple que recidivó con plasmocitoma extramedular en el cráneo; afectación de la frente y el oído.