Su Liu, Ping Xiang, Aysel Cetinkaya Fisgin, Visar Belegu, Nitish V Thakor, John W McDonald e In Hong Yang
La muerte celular neuronal y la desmielinización son aspectos devastadores de las enfermedades neurológicas, como la esclerosis múltiple y la lesión de la médula espinal. Las neuronas y los oligodendrocitos derivados de células madre han demostrado potencial como terapias para el reemplazo de neuronas dañadas y la remielinización de axones desmielinizados en el sistema nervioso central (SNC). Sin embargo, en algunos casos, las neuronas y los axones están dañados tan severamente que deben ser reemplazados. En este artículo, examinamos la hipótesis de que los oligodendrocitos derivados de células madre pueden mielinizar axones de neuronas motoras derivadas de células madre en una plataforma microfluídica, que imita el entorno aislado in vivo. La plataforma microfluídica de polidimetilsiloxano (PDMS) logra la compartimentación de neuronas motoras derivadas de células madre embrionarias de ratón (mESC) y oligodendrocitos derivados de mESC, al tiempo que permite que los axones de las neuronas motoras pasen a través de microcanales y lleguen a los oligodendrocitos. Como muestran los resultados, los axones de las neuronas motoras derivadas de mESC fueron sometidos a mielinización por oligodendrocitos derivados de mESC, lo que se observó mediante inmunotinción de proteína básica de mielina y microscopía electrónica. Estas unidades funcionales de neuronas y oligodendrocitos pueden ser una herramienta muy útil para estudiar terapias de reemplazo de células madre para lesiones nerviosas en las que la reconstrucción nerviosa sería beneficiosa.